ALTERACIONES EN LA EPIGENÓMICA

 

Mediante mecanismos de células T que eliminan al PCP las cuales se vinculan a distintos fenotipos de macrófagos alveolares (MA). Incluso el interferón gamma (IFN-γ), citoquina producida por las células CD4 + T helper 1 (Th1),que adapta macrófagos en reposo a células con propiedades proinflamatorias. las mismas que son macrófagos activados o M1. Las respuestas de CD4 + T helper 2 (Th2) producen las IL-4 e IL-13, que comparten la subunidad alfa del receptor IL-4 (IL-4Rα). En contraste con los macrófagos del fenotipo M1, IL-4 e IL-13 inducen un fenotipo de macrófagos M2 con propiedades antiinflamatorias de igual manera el tratamiento con el agente inmunomodulador sulfasalazina (SSZ) redujo la inmunopatogénesis del PCP y aceleró la depuración del organismo. Los  beneficios de la SSZ se asociaron con un aumento en la abundancia de macrófagos con el fenotipo M2 y la fagocitosis AM mejorada de Pneumocystis. 

Tomado de: 

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4645389/

ALTERACIONES EN LA TRADUCCIÓN

Se aislaron mutantes de PC-eRF3 y SC-eRF1 que restauran el crecimiento celular PC-eRF3 como la única fuente de eRF3. El mapeo de la mutación en la ultima estructura de la cadena tridimensional dio a conocer que su ubicación era en el interfaz de union entre eRF1 y eRF3, al igual que en los sitios ribosómicos. Se observo un nuevo sitio funcional adyacente al sitio de decodificacion de eRF1 en el dominio de la punta que imita el bucle del anticodón de ARNt. este dominio probablemente tiene acción en el reconocimiento de codones junto con la función GTPasa.   

Tomado de: 

https://academic.oup.com/nar/article/42/12/7851/1116747#92986177

ALTERACIONES EN LA TRANSCRIPCIÓN

Usando el enriquecimiento  de conjunto de genes (GSEA), se identifica en una muestra de P. jirovecii obtenida  de un ser humano existen distintos grupos funcionales de Msgs, el mismo que es un gen multicopia que codifica la principal glucoproteína del hongo ( Major Surface Glicoprotein). En toda la secuencia genómica Msgs del Pneumocystis se manifiesta una sola copia en cada organismo lo que concluye que cada gen se expresa en una secuencia conservada de copia unica ( UCS) con la capacidad de recombinarse y permitir su transcripción. Esta expreción de Msgs le otorga la variabilidad antigénica al Pneumocystis.

Tomado de:
https://www.nature.com/articles/ncomms10740?origin=ppub